用于体外定量检测人体血清中唾液酸的含量。
SA在临床上可作为一种非特异性炎症指标之一。增高见于非恶性疾病,减低见于严重肝损害。
采用神经氨酸苷酶法,反应灵敏度高。
配套校准品和质控品,检测准确性高。
稳定性好,开瓶试剂最少可稳定14天。
1) 线性
2) 重复性
| n | x(mg/L) | SD | CV(%) |
血清1 | 20 | 61.32 | 0.579 | 0.94 |
血清2 | 20 | 136.54 | 0.703 | 0.51 |
3) 稳定性
原包装试剂盒:(2~8)℃,有效期12月
开瓶载机试剂,校准曲线可稳定最少14天
4) 参考区间
根据文献资料,结合本公司试验验证,SA的参考区间为:[45.8,75.3]mg/dL。
各医院应根据本地区的实际情况建立自己的参考区间。