用于体外定量检测人体血清中载脂蛋白E的含量。
APOE测定主要用于脂蛋白代谢紊乱评价和高脂蛋白血症辅助分型。APOE具有LDL(低密度脂蛋白)受体识别功能。与APOC(载脂蛋白C)对脂蛋白代谢起调节作用。APOE和APOCⅢ(载脂蛋白CⅢ)与TG(甘油三酯)有良好相关,升高见于Ⅱb型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型和Ⅰ型高脂血症。
采用免疫比浊法,特异性强,灵敏度高。
配套校准品和质控品,检测准确性高。
稳定性好,开瓶试剂最少可稳定14天。
1) 线性
2) 重复性
| n | x(mg/L) | SD | CV(%) |
血清1 | 20 | 23.04 | 0.459 | 1.99 |
血清2 | 20 | 46.16 | 0.665 | 1.44 |
3) 稳定性
原包装试剂盒:(2~8)℃,有效期15月
开瓶载机试剂,校准曲线可稳定最少14天
4) 参考区间
根据文献资料,结合本公司试验验证,APOE的参考区间为:[27~49]mg/L。
各医院应根据本地区的实际情况建立自己的参考区间。