载脂蛋白E(APOE)测定试剂盒(免疫比浊法)
载脂蛋白E(APOE)测定试剂盒(免疫比浊法)

注册证书编号:京械注准20162400248


用于体外定量检测人体血清中载脂蛋白E的含量。

APOE测定主要用于脂蛋白代谢紊乱评价和高脂蛋白血症辅助分型。APOE具有LDL(低密度脂蛋白)受体识别功能。与APOC(载脂蛋白C)对脂蛋白代谢起调节作用。APOE和APOCⅢ(载脂蛋白CⅢ)与TG(甘油三酯)有良好相关,升高见于Ⅱb型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型和Ⅰ型高脂血症。


【预期用途】

用于体外定量检测人体血清中载脂蛋白E的含量。

APOE测定主要用于脂蛋白代谢紊乱评价和高脂蛋白血症辅助分型。APOE具有LDL(低密度脂蛋白)受体识别功能。与APOC(载脂蛋白C)对脂蛋白代谢起调节作用。APOE和APOCⅢ(载脂蛋白CⅢ)与TG(甘油三酯)有良好相关,升高见于Ⅱb型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型和Ⅰ型高脂血症。

   

 【检测方法】

载脂蛋白E(APOE)测定试剂盒(免疫比浊法)


 【产品特点】

采用免疫比浊法,特异性强,灵敏度高。

配套校准品和质控品,检测准确性高。

稳定性好,开瓶试剂最少可稳定14天。


 【性能评价】

1) 线性

载脂蛋白E(APOE)测定试剂盒(免疫比浊法)


2) 重复性



nx(mg/L)SDCV(%)
血清12023.040.4591.99
血清22046.160.6651.44


3) 稳定性

原包装试剂盒:(2~8)℃,有效期15月

开瓶载机试剂,校准曲线可稳定最少14天


4) 参考区间

根据文献资料,结合本公司试验验证,APOE的参考区间为:[27~49]mg/L。

各医院应根据本地区的实际情况建立自己的参考区间。