用于检测人体血清中载脂蛋白B的含量。

APOB存在于 LDL(低密度脂蛋白)、IDL（中间密度脂蛋白）、VLDL（极低密度脂蛋白）和CM（乳糜微粒） 之中，分为来源于肝的 B100 和来源于小肠B48。一般 APOB测定包括这二者，但血中APOB主要为B100，是LDL的主要成分，反映LDL-C（低密度脂蛋白—胆固醇）水平，是LDL-C的载体，从肝脏运输胆固醇到外周组织，对动脉粥样硬化起促进作用，评价APOB时应结合TC(总胆固醇）和 LDL-C。APOB增多预示动脉粥样硬化性疾病的风险增大 。

样本中的APOB与试剂中特异的载脂蛋白B抗体反应形成不溶性的复合物，可在340nm测定该不溶性复合物的浊度。通过测量校准品，建立一个吸光度对浓度的工作曲线就可以测定出标本中APOB的浓度。

1. 试剂配制：液体双试剂，无需配制直接使用。

2. 试验条件：检验环境在温度（15~37）℃、相对湿度不大于95%。

分析灵敏度：测定浓度为0.15 g/L样本时，吸光度变化值（ΔA）应不小于0.01。

线性范围：0.1~2.2 g/L

准确度:相对偏差：相对偏差应不超过±10%。回收试验：回收率应在85%~115%之间。

精确度：重复性≤5%；批间差≤10%