用于检测人体血清中载脂蛋白A1的含量。

载脂蛋白A1是高密度脂蛋白（HDL）的主要成份。载脂蛋白A1的主要作用是激活卵磷脂胆固醇脂肪酰基转移酶（LCAT）和从肝外组织清除游离胆固醇。载脂蛋白A1是一个抗动脉粥样硬化的指标。

样本中的APOA1与试剂中特异的载脂蛋白A1抗体反应形成不溶性的复合物，从而使反应液产成浊度，浊度的大小与样本中的APOA1浓度相关。可通过测量340nm的吸光度来测定该不溶性复合物的浊度。通过测量一系列校准品来建立一个吸光度对浓度的工作曲线就可以测定出标本中的浓度。

1. 试剂配制：液体双试剂，无需配制直接使用。

2. 试验条件：检验环境在温度（15~37）℃、相对湿度不大于95%。

分析灵敏度：测定浓度为0.15g/L样本时，吸光度变化值（ΔA）应不小于0.05。

线性范围：0.1~2.0 g/L

准确度：相对偏差≤±10%。

精确度：重复性≤5%；批间差≤10%