本试剂供医疗机构用于体外定量测定人血清、血浆或全血样本中N末端脑利钠肽前体的含量。

N-末端脑钠肽前体是心衰患者预后的重要标志物。

1.从铝箔包装袋中拿出检测卡，将其置于水平、干燥的平面上。

2.将IC卡插入荧光分析仪中，点击读取IC卡，确认IC卡与检测卡的批号相匹配，进行IC卡校准（详见仪器说明书）

3.吸取全血150µL样本加50µL样品缓冲液或血浆100µL样本加入到测试卡的加样孔中。

4.15分钟后将检测卡插入适用仪器的卡槽内，进行定量判读结果。

试剂盒采用荧光定量免疫层析法定量检测人血清、血浆或全血中N末端脑利钠肽前体的含量。当样品滴加到检测卡加样孔后，样本中NT-proBNP与试剂垫中的荧光物质标记的抗NT-proBNP单克隆标记抗体结合形成反应复合物，反应复合物随层析作用沿着硝酸纤维素（NC）膜前移，被硝酸纤维素（NC）膜检测线上的对应单克隆包被抗体捕获，样本中的NT-proBNP捕获量与检测区信号强度正相关，通过荧光分析仪，定量检测样品中NT-proBNP的含量。